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• 次大麻二酚（CBDV），CAS#24274-48-4
• 分析方法：高效液相色譜13cNMR、1HNMR、MS
• 分子式：C19H26O2
• 分子量：286.41
• CAS編號：24274-48-4
• 外觀：黃色結(jié)晶
• 等級：98%-99%（高效液相色譜法）
• 包裝：根據(jù)要求。
• 年產(chǎn)能：≥1000公斤。
• 儲存：冷藏并避光。
• 天然來源：漢麻/大麻
• 產(chǎn)地（原產(chǎn)地）：云南/中國云南

大麻二酚，也稱為大麻二酚或CBDV，是一種在[DB14009]中發(fā)現(xiàn)的非精神活性大麻素。它是從大麻植物中鑒定出的100多種大麻素之一，可以調(diào)節(jié)大麻或大麻的生理活性。與其同源物[DB09061]相比，CBDV的側(cè)鏈上有兩個甲基（CH2）基團縮短。值得注意的是，[DB09061]和CBDV都在動物和人類模型中顯示出抗驚厥活性，并顯示出有希望的臨床試驗結(jié)果。其他具有抗癲癇活性的大麻素包括[DB11755]（THCV）和Δ9-四氫大麻酚酸。雖然大麻的主要成分CBD和四氫大麻酚已被證明通過與大麻素-1（CB1R）和大麻素-2（CB2R）受體的結(jié)合來調(diào)節(jié)其許多生理作用，但具有抗驚厥作用的研究大麻素大多使用不涉及這兩種內(nèi)源性大麻素受體的機制。CBD和CBDV的抗癲癇活性被認為是通過它們對瞬時受體電位陽離子通道亞家族V成員1（TRPV1）的影響來調(diào)節(jié)的，TRPV1也被稱為辣椒素受體，它是參與幾種類型癲癇的發(fā)作和進展的一大類離子通道的成員。CBD和CBDV已顯示出劑量依賴性地激活并隨后使TRPV1以及TRPV2和TRPA1通道脫敏。這些離子通道的脫敏是一種潛在的機制，通過這種機制，這些分子導(dǎo)致神經(jīng)元過度興奮性降低，從而導(dǎo)致癲癇活動和癲癇發(fā)作。CBDV也被證明能抑制二酰甘油（DAG）脂肪酶-α的活性，后者是負責(zé)合成內(nèi)源性大麻素2-花生酰甘油（2-AG）的主要酶。然而，其臨床意義尚不清楚，因為這種相互作用尚未被證明會影響CBDV的抗驚厥活性。GW Pharmaceuticals正在積極開發(fā)大麻二異黃素作為實驗化合物GWP42006，因為它“在癲癇臨床前模型中顯示出治療癲癇發(fā)作的能力，副作用比目前批準(zhǔn)的抗癲癇藥物要少得多”。不幸的是，截至2018年2月，GW Pharmaceuticals宣布，他們針對局灶性癲癇的CBDV 2a期安慰劑對照研究沒有達到其主要終點。然而，他們將繼續(xù)研究其在癲癇中的應(yīng)用，并正在擴大研究范圍，包括其在自閉癥譜系障礙、雷特綜合征和脆性X等疾病中的潛在應(yīng)用。2017年10月，歐洲藥品管理局指定CBDV為孤兒，用于治療Rett綜合征，2018年2月再次用于治療脆性X綜合征。
--來源：PubChem/DrugBank

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